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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 22379473, Verbindung

HRID 1756773
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1756773
[CH:1]([C:4]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[C:5]=1[CH2:6][N:7]1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)([CH3:3])[CH3:2].O.NN>CO>[CH:22]([C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5]=1[CH2:6][NH2:7])([CH3:24])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 53957464HCID 53957464, Verbindung

Produkt 1

HCID 22379473HCID 22379473, VerbindungAusbeute 88,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Then, a mixture of 1.01 g (3.14 mmol) of N-(2, 6-diisopropylbenzyl) phthalimide, 0.3 ml of hydrazine hydrate and 15 ml of methanol was refluxed with heating for 3.5 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo, mixed with 20 ml of water and 40 ml of methylene chloride, and made alkaline with aqueous sodium hydroxide. The organic layer was separated, washed with dilute aqueous sodium hydroxide and water, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent evaporated in vacuo to give 0.53 g of 2, 6-diisopropylbenzylamine as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. temperaturewith heating for 3.5 hours
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. additionmixed with 20 ml of water and 40 ml of methylene chloride
  5. customThe organic layer was separated
  6. washwashed with dilute aqueous sodium hydroxide and water
  7. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  8. customthe solvent evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b32d651500948a1847492cba9dfc16d
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05442060

Notizen zur Reaktion

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