1-Nitroanthraquinone → 1-(Butylamino)anthraquinone
Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[C:17]2[C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9](=[O:19])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[CH2:20](N)[CH2:21][CH2:22][CH3:23]>CN(C=O)C>[CH2:20]([NH:1][C:4]1[C:17]2[C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:9](=[O:19])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH2:21][CH2:22][CH3:23]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1-Nitroanthraquinone was reacted in DMF at 20° C. with 5 moles n-butylamine for 5 hours. The reaction produced 1-butylamino anthraquinone which was a deep red solid having a melting point of 78° to 79° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0b1c3e72bd4e48429e31aef4506224ea
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1983_02
- Patentnummer
- US04371694
Notizen zur Reaktion
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