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Ethylene Glycol → Trans-3-[2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone ethylene ketal

HRID 1758150
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1758150
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C@H:24]1[C@H:29]([CH2:30][CH:31]=[CH2:32])[CH2:28][CH2:27][C:26](=[O:33])[CH2:25]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:34](O)[CH2:35][OH:36].C1(C)C=CC(S(=O)=O)=CC=1.[OH-].[Na+]>CCCCC.CCOCC.C1C=CC=CC=1>[CH2:35]1[O:36][C:26]2([CH2:27][CH2:28][C@@H:29]([CH2:30][CH:31]=[CH2:32])[C@H:24]([C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([CH3:22])([CH3:23])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:25]2)[O:33][CH2:34]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 174Ethylene GlycolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 13105165Trans-3-[2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanoneHCID 178427284HCID 178427284, Verbindung

Produkt 1

HCID 86738780Trans-3-[2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone ethylene ketal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 8003PentaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 17.0 g. (38.1 mmoles) of trans-3-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone, 47.2 g. (0.762 mole) ethylene glycol and 250 mg. of p-toluenesulfonic acid monohydride in 200 ml. of benzene was heated at reflux for 3 hours with a Dean-Stark trap. The reaction was cooled and added to 200 ml. 1 N sodium hydroxide, 100 ml. ether and 100 ml. pentane. The organic extract was washed twice with 200 ml. portions of water, twice with 200 ml. portions of saturated sodium chloride, dried over magnesium sulfate and evaporated (aspirator) giving a quantitative yield of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 17.0 g
  2. temperatureat reflux for 3 hours with a Dean-Stark trap
  3. temperatureThe reaction was cooled
  4. additionadded to 200 ml
  5. extractionThe organic extract
  6. washwas washed twice with 200 ml
  7. dry with materialportions of saturated sodium chloride, dried over magnesium sulfate
  8. customevaporated (aspirator)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab64f69e983c44b3a8ad03387608efe0
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04371720

Notizen zur Reaktion

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