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Bromine → HCID 178432761, Verbindung

HRID 1758756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1758756
[C:1]([C:4]1[NH:8][C:7]([CH3:9])=[N:6][C:5]=1[CH3:10])(=[O:3])[CH3:2].[Br:11]Br>Br>[CH3:9][C:7]1[NH:8][C:4]([C:1](=[O:3])[CH2:2][Br:11])=[C:5]([CH3:10])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 178467482HCID 178467482, Verbindung

Produkt 1

HCID 178432761HCID 178432761, VerbindungAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 260Hydrogen BromideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.0 g (7.24 mmol) of 5-acetyl-2,4-dimethylimidazole in 15 ml of concentrated hydrobromic acid was warmed to 50° and 1.16 g (7.25 mmol) of bromine was added dropwise over 1 minute. The mixture was then heated at 50°-60° for 1 hour. The mixture was concentrated and the solid residue was triturated with 30 ml of saturated sodium bicarbonate solution. The insoluble material was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo to give 1.12 g (71%) of 1-(2,4-dimethyl-5-imidazolyl)-2-bromoethanone as a white solid, mp 128°-132°. nmr (D6DMSO) (δ): 4.40 (s, 2H); 2.27 (s, 3H); 2.13 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then heated at 50°-60° for 1 hour
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. customthe solid residue was triturated with 30 ml of saturated sodium bicarbonate solution
  4. filtrationThe insoluble material was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9806d77fa1e749568394e497949b047c
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04374843

Notizen zur Reaktion

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