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Diethyl Ether → Ethyl 4,4-diethoxy-3-oxo-2-[(thiophen-2-yl)methylidene]butanoate

HRID 1759049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759049
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH:6]=O.[CH2:8]([O:10][CH:11]([O:20][CH2:21][CH3:22])[C:12](=[O:19])[CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH3:9].C(OCC)C>N1CCCCC1.C1C=CC=CC=1>[C:2]1([CH:6]=[C:13]([C:12]([CH:11]([O:10][CH2:8][CH3:9])[O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[S:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 11138577Ethyl 4,4-diethoxy-3-oxobutanoate

Produkt 1

HCID 54013227Ethyl 4,4-diethoxy-3-oxo-2-[(thiophen-2-yl)methylidene]butanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8082PiperidineKatalysator
HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of thiophene-2-carbaldehyde (2.2430 g), ethyl 4,4-diethoxyacetoacetate (4.3648 g) and piperidine (4 drops) in benzene (20 ml) was refluxed under azeotropic dehydration for 4.5 hours. After cooling, to the resultant solution was added diethyl ether, and the solution was washed with water and dried. The solvent was removed from the reaction mixture to give oily ethyl 2-(2-thenylidene)-4,4-diethoxyacetoacetate.

Aufarbeitung

  1. washthe solution was washed with water
  2. customdried
  3. customThe solvent was removed from the reaction mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54ee4ba96ae448c887503aff192dcaee
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04338322

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