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Dimethylformamide → 2-Furancarboxaldehyde, 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-, O-[(methylamino)carbonyl]oxime

HRID 1759148
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759148
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]2[O:15][C:14]([CH:16]=[N:17][OH:18])=[CH:13][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[CH3:19][N:20]([CH:22]=[O:23])C.CN=C=O>O>[CH3:19][NH:20][C:22]([O:18][N:17]=[CH:16][C:14]1[O:15][C:11]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)=[CH:12][CH:13]=1)=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 71382179N-{[5-(3,4-Dimethoxyphenyl)furan-2-yl]methylidene}hydroxylamine

Produkt 1

HCID 540343162-Furancarboxaldehyde, 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-, O-[(methylamino)carbonyl]oximeAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(3,4-Dimethoxyphenyl)furylformaldoxime (9.5 g, 0.038 mole) and DMF (500 ml) was treated with methyl isocyanate (16 ml, 0.27 mole). The solution was stirred at room temperature for 4 hours and at steam bath temperature for 1 hour. The reaction solution was poured into 3 liters of water. The tan precipitate was collected to give 6 g (51%) of product.

Aufarbeitung

  1. customThe tan precipitate was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82648de394dd45e3bbedeb24bc1918e0
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04339386

Notizen zur Reaktion

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