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Potassium Carbonate → HCID 13023013, Verbindung

HRID 1759361
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759361
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[OH:14])=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:15]([CH:17]1[O:19][CH2:18]1)Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(=O)CC>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:14][CH2:15][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 30187332-(6-Chloro-3-pyridazinyl)phenol

Produkt 1

HCID 13023013HCID 13023013, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloro-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazine (2.69 g.), epibromohydrin (4.5 ml.), anhydrous potassium carbonate (3.6 g.) and dry butane-2-one (100 ml.) was stirred and heated under reflux for 16 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated to dryness and the residue was twice recrystallized from ethanol to give 3-chloro-6-(2-epoxypropoxyphenyl)pyridazine, m.p. 118°-119°.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 16 hours
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe filtrate was evaporated to dryness
  5. customthe residue was twice recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7673871e70141e88e1fed2644ed4017
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04340733

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