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3-Methoxyphenol → HCID 70549049, Verbindung

HRID 1759461
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759461
Br[CH2:2]/[CH:3]=[C:4](\[CH3:12])/[CH:5]([O:9][CH2:10][CH3:11])[O:6][CH2:7][CH3:8].[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([OH:21])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.O>[CH2:7]([O:6][CH:5]([O:9][CH2:10][CH3:11])/[C:4](/[CH3:12])=[CH:3]/[CH2:2][O:21][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]([O:14][CH3:13])[CH:16]=1)[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 90073-MethoxyphenolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 13046223HCID 13046223, Verbindung

Produkt 1

HCID 70549049HCID 70549049, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 12.65 g of crude (E)-4-bromo-1,1-diethoxy-2-methyl-2-butene, 6.4 ml of m-methoxyphenol, and 8.1 anhydrous potassium carbonate in 100 ml sieve dried dimethylformamide is stirred at room temperature under nitrogen for about 43 hours and the reaction mixture diluted to 500 ml with water and extracted with a 300 ml and two 100 ml portions of hexane. The combined hexane extracts are washed with two portions of brine and dried with sodium sulfate. Concentration of the hexane extracts yields 6.45 g (E)-1,1-diethoxy-(4-m-methoxyphenoxy)-2-methyl-2-butene.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with a 300 ml and two 100 ml portions of hexane
  2. washThe combined hexane extracts are washed with two portions of brine
  3. dry with materialdried with sodium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41862f3fa55944008c21e4804cf9701f
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04340765

Notizen zur Reaktion

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