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Water → HCID 10160441, Verbindung

HRID 1759692
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759692
Cl[C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])=[CH:9][N:8]=2)[N:5]=[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[C:3]=1[C:21]#[N:22].[CH2:23]=[C:24]1[CH2:29][CH2:28][CH:27]([CH2:30][OH:31])[CH2:26][CH2:25]1.[F-].[K+].O>CS(C)=O>[CH3:16][S:13]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([N:6]2[C:2]([O:31][CH2:30][CH:27]3[CH2:28][CH2:29][C:24](=[CH2:23])[CH2:25][CH2:26]3)=[C:3]([C:21]#[N:22])[C:4]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[N:5]2)=[N:8][CH:9]=1)(=[O:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 138604-MethylenecyclohexylmethanolHCID 522689Potassium FluorideHCID 12135150HCID 12135150, Verbindung

Produkt 1

HCID 10160441HCID 10160441, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

5-Chloro-1-(5-methanesulfonyl-pyridin-2-yl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile (351 mg, 1 mmol) and (4-methylene-cyclohexyl)-methanol (252 mg, 2 mmol) were dissolved in dry dimethylsulfoxide (DMSO) (5 ml) and potassium fluoride (116 mg, 2 mmol) was added to the DMSO solution. The resulting mixture was stirred at 20° C. for a period of 48 hours. Analytical HPLC indicated the reaction completion. The reaction mixture was poured into water (15 ml) and the resulting mixture was extracted with ethyl acetate (20 ml). The organic extract was dried over magnesium sulfate and concentrated with a rotary evaporator. The desired product was isolated by chromatography on silica gel column. MS: 441, r.t.: 3.0 min.

Aufarbeitung

  1. extractionthe resulting mixture was extracted with ethyl acetate (20 ml)
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialwas dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated with a rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1823c8cf07e4b5eb837f60bcbf0557d
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06838458B2

Notizen zur Reaktion

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