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Triphosgene → 4-Methoxycarbonylphenyl-pentyl-carbamoyl chloride

HRID 1759780
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1759780
[CH2:1]([NH:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[Cl:17][C:18](Cl)([O:20]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1COCC1>[CH3:14][O:13][C:11]([C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:6]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])[C:18]([Cl:17])=[O:20])=[CH:16][CH:15]=1)=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 22600039Methyl 4-pentylaminobenzoate

Produkt 1

HCID 226000294-Methoxycarbonylphenyl-pentyl-carbamoyl chlorideAusbeute 275,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 4-pentylaminobenzoate (43) (200 mg, 0.91 mmole) in 5 mL of THF was treated with 95 mg of triphosgene (0.35 eq.), stirred at reflux for three hours, then poured onto 50 mL ice-water and extracted with three portions of 50 mL of ethyl acetate. The combined organic extracts were dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to give 250 mg of 4-methoxycarbonylphenyl-pentyl-carbamoyl chloride (45) which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for three hours
  2. extractionextracted with three portions of 50 mL of ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e05fe2475d4436c8b0fc6578183d1b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06838472B2

Notizen zur Reaktion

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