StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate → methyl 5-[(2R)-2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]-1H-indole-2-carboxylate

HRID 1760715
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1760715
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C@@H:15]([O:34][Si:35]([C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])([CH3:37])[CH3:36])[CH2:16][NH:17][C@H:18]([CH3:33])[CH2:19][C:20]2[CH:21]=[C:22]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=2)[NH:25][C:24]([C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])=[CH:23]3)=[CH:11][C:10]=1[CH2:42][OH:43])C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[Si:35]([O:34][C@H:15]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[C:10]([CH2:42][OH:43])[CH:11]=1)[CH2:16][NH:17][C@H:18]([CH3:33])[CH2:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[NH:25][C:24]([C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])=[CH:23]2)([C:38]([CH3:41])([CH3:39])[CH3:40])([CH3:37])[CH3:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 12988832methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 12988831methyl 5-[(2R)-2-({(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]-1H-indole-2-carboxylateAusbeute 97,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of methyl 5-{(2R)-2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]propyl}-1H-indole-2-carboxylate (Preparation 13, 0.38 g, 0.63 mmol) and 10% palladium on carbon (78 mg) in ethanol (20 ml) was stirred under an atmosphere of hydrogen (60 psi) at room temperature for 16 hours. The catalyst was filtered off through arbocel and the solvent removed in vacuo to give the title compound as a pale pink foam (316 mg), which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off through arbocel
  2. customthe solvent removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-535d0ffb64a7461697b6e45dd5fc4710
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06844362B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion