Dimethylamine, hydrochloride → (5R)-2-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(dimethylamino)butyl]-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-f][1,4]thiazepine-6-carbonitrile 5-oxide

HRID 1760956Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1760956
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:9]([CH2:30][CH:31]=O)[CH2:10][N:11]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:19]4[C:24]([CH:25]=[C:26]([C:27]#[N:28])[C:15]=3[S@:14](=[O:29])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl.[CH3:34][NH:35][CH3:36]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:9]([CH2:30][CH2:31][N:35]([CH3:36])[CH3:34])[CH2:10][N:11]2[C:17](=[O:18])[C:16]3[C:19]4[C:24]([CH:25]=[C:26]([C:27]#[N:28])[C:15]=3[S@:14](=[O:29])[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=4)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

By the method described in Example 79, Intermediate 78c (10 mg, 0.021 mmol) and dimethylamine hydrochloride (5 mg, 0.06 mmol) were converted to 10 mg of the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64bd30a16b4b4d9a84e1b460ab1f47d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
Patentnummer
US06846814B2

Notizen zur Reaktion

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