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1,1-Dimethylethyl 4-(3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-piperidinecarboxylate → Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1761178
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1761178
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]=[CH:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:9][CH2:8]1)[CH3:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH2:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:11][CH2:12]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 533949841,1-Dimethylethyl 4-(3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-piperidinecarboxylateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 23245138Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylateAusbeute 69,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.0 g of t-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate (cf. WO9501336) in 20 ml of ethanol, 300 mg of 10% palladium-on-carbon catalyst, and stirred for 3 hours in a hydrogen atmosphere, at ambient temperature and pressure. After filtering the catalyst off, the solvent was distilled off under reduced pressure to provide 700 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtering the catalyst off, the solvent
  2. distillationwas distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39448a4134e942fc9fe900b5c2c13bcf
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06846835B2

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