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7-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine → HCID 21241318, Verbindung

HRID 1761429
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1761429
[CH3:1][O-:2].[Na+].Cl[C:5]1[N:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[N:8]=[C:7]([CH3:14])[CH:6]=1>CO>[CH3:1][O:2][C:5]1[N:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[N:8]=[C:7]([CH3:14])[CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5201277-Chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidineHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 21241318HCID 21241318, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A 28% methanol solution of sodium methoxide, 2.52 g, is diluted with 50 ml of dry methanol To this, 2.00 g of 7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine is added at room temperature and stirred for 30 minutes. The solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is treated with water and extracted twice with dichloromethane. The combined extract is washed with saline and dried over anhydrous potassium carbonate. Evaporation of the solvent under reduced pressure gives 1.69 g of the desired compound as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. additionis added at room temperature
  2. customThe solvent is evaporated under reduced pressure
  3. additionthe residue is treated with water
  4. extractionextracted twice with dichloromethane
  5. extractionThe combined extract
  6. washis washed with saline
  7. dry with materialdried over anhydrous potassium carbonate
  8. customEvaporation of the solvent under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3d5bfc9aadd4fd0812780a285db81e8
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04826834

Notizen zur Reaktion

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