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HCID 14497520, Verbindung → 1-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole

HRID 1761566
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1761566
C[Mg]Br.ClC1C=CC([C:11]2[N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=3)[N:14]=[C:13](CCC=O)[CH:12]=2)=CC=1>CCOCC>[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:15]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[N:14]2)=[CH:21][CH:20]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14497520HCID 14497520, VerbindungHCID 178418573HCID 178418573, Verbindung

Produkt 1

HCID 122381311-(4-Methoxyphenyl)-1H-pyrazoleAusbeute 162,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl magnesium bromide (MeMgBr) (2.20 ml, 7.04 mM) in Et2O (15 ml) at 0° C. was added a solution of the aldehyde 11 (1.60 g, 4.69 mM) in Et2O (70 ml) dropwise over a 30 minute period. After stirring for 1 hour the reaction was quenched with a saturated, aqueous NH4Cl solution. The reaction mixture was partitioned between EtOAc and H2O. The EtOAc solution was dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo. Chromatography (65 g, Baker 40 gm silica gel) of the residue with Et2O as eluent afforded 20 (1.33 g, 79%) as a clear light yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customwas quenched with a saturated, aqueous NH4Cl solution
  2. customThe reaction mixture was partitioned between EtOAc and H2O
  3. dry with materialThe EtOAc solution was dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2362bfefbb4849c6a89f7b9a5f0f6f0f
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04826868

Notizen zur Reaktion

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