Oxalyl chloride → 3-Oxazolidineacetyl chloride, 2-oxo-4,5-diphenyl-, (4S,5R)-

HRID 1762168Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1762168
[C:1]1([C@H:7]2[C@@H:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[O:10][C:9](=[O:18])[N:8]2[CH2:19][C:20]([OH:22])=O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:26])=O>C1C=CC=CC=1>[C:1]1([C@H:7]2[C@@H:11]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[O:10][C:9](=[O:18])[N:8]2[CH2:19][C:20]([Cl:26])=[O:22])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 58430307[(4S,5R)-2-Oxo-4,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]acetic acid

Produkt 1

HCID 109359773-Oxazolidineacetyl chloride, 2-oxo-4,5-diphenyl-, (4S,5R)-Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension composed of (4,5-cis-diphenyl-2-oxo-3-oxazolidinyl)acetic acid (29.1 g, 97.9 mmol), oxalyl chloride (18.6 g, 147 mmol) and benzene (120 ml) was refluxed for 2 hours. When the suspension became homogeneous, the solvent was distilled off. By the above procedure there was obtained the title compound (30.9 g) as light brown oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 2 hours
  2. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa46dd4435d04b2cb110922d77ee3904
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_05
Patentnummer
US04831026

Notizen zur Reaktion

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