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6-(But-3-en-1-yl)-3-ethoxycyclohex-2-en-1-one → 4-(But-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one

HRID 1762236
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1762236
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH2:7]([CH:11]1[C:16](=O)[CH:15]=[C:14]([O:18]CC)[CH2:13][CH2:12]1)[CH2:8][CH:9]=[CH2:10]>CCOCC>[CH2:7]([CH:11]1[CH2:16][CH2:15][C:14](=[O:18])[CH:13]=[CH:12]1)[CH2:8][CH:9]=[CH2:10]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 127883066-(But-3-en-1-yl)-3-ethoxycyclohex-2-en-1-oneHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 127883074-(But-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-oneAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 0° C. slurry of 1.06 g. (26 mmoles) of lithium aluminum hydride in 75 ml. of ether was added a solution of 10 g. (51 mmoles) of 6-(3-butenyl)-3-ethoxy-2-cyclohexen-one in 25 ml. of ether. After stirring for one hour, the reaction was quenched by addition of 100 ml. of 2N hydrochloric acid. The quenched mixture was stirred for 30 minutes and then extracted with 300 ml. of ether. The ether extract was washed with 250 ml. saturated sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate and evaporated on a rotovapor. Distillation of the crude oil gave 5.98 g. (78%) of the title product.

Aufarbeitung

  1. customTo a 0° C.
  2. customthe reaction was quenched by addition of 100 ml
  3. stirringThe quenched mixture was stirred for 30 minutes
  4. extractionextracted with 300 ml
  5. extractionThe ether extract
  6. washwas washed with 250 ml
  7. dry with materialsaturated sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate
  8. customevaporated on a rotovapor
  9. distillationDistillation of the crude oil
  10. customgave 5.98 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28dfdaf1103a48c8b9b8734982e46215
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04831059

Notizen zur Reaktion

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