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4-(Dimethylamino)Benzaldehyde → 1-[[p-(Dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazole hydrochloride

HRID 1762371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1762371
[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1.[ClH:12].[NH2:13][N:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]1[CH2:19][CH3:20]>C(O)(=O)C>[ClH:12].[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[N:13][N:14]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]2[CH2:19][CH3:20])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 74794-(Dimethylamino)BenzaldehydeHCID 200429171-Amino-2-ethylimidazole hydrochloride

Produkt 1

HCID 703519051-[[p-(Dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazole hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.24 g (15 mmol) of p-dimethylaminobenzaldehyde are added to a solution of 2.22 g (15 mmol) of 1-amino-2-ethylimidazole hydrochloride in 40 ml of glacial acetic acid. After leaving to stand at room temperature for 24 hours the product is crystallized out by the addition of ether and subsequently recrystallized from ethanol/ether. There is obtained 1-[[p-(dimethylamino)benzylidene]amino]-2-ethylimidazole hydrochloride of melting point 226°-228°.

Aufarbeitung

  1. customAfter leaving
  2. customthe product is crystallized out by the addition of ether
  3. customsubsequently recrystallized from ethanol/ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4256ad2d57cd4f69aa6d18d4b66fbad9
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04831151

Notizen zur Reaktion

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