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Acetic Anhydride → HCID 20309436, Verbindung

HRID 1763234
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1763234
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=1.[C:15](OC(=O)C)(=[O:17])[CH3:16]>N1C=CC=CC=1>[C:15]([O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11](=[O:14])[NH:12][N:13]=1)(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 30173466-(2-Hydroxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone

Produkt 1

HCID 20309436HCID 20309436, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-(2-hydroxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone (20 g), acetic anhydride (60 ml) and pyridine (10 drops) was heated and stirred on a steam-bath for 13/4 hours. The mixture was evaporated under reduced pressure, and the residual oil was treated with water (100 ml) and methanol (10 ml) and was allowed to crystallise to give 6-(2-acetoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone (22.7 g) m.p. 181°-183.5°. A sample recrystallised from 50% aqueous ethanol had m.p. 182.5°-184.5°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. customThe mixture was evaporated under reduced pressure
  3. additionthe residual oil was treated with water (100 ml) and methanol (10 ml)
  4. customto crystallise

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8c1a66e89a547c4b2ec2ab8a9dfa4bc
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04111935

Notizen zur Reaktion

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