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Acetic Acid → HCID 20310586, Verbindung

HRID 1763648
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1763648
[C:1]([C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:10]3[C:11](=[O:12])[C:5]=2[CH:4]=1)#[N:2].Cl.C(O)(=[O:21])C>>[C:1]([C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:10]3[C:11](=[O:12])[C:5]=2[CH:4]=1)(=[O:21])[NH2:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 131541969-cyano-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one

Produkt 1

HCID 20310586HCID 20310586, Verbindung

Versuchsvorschrift

9-Cyano-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one (30 g., 0.135 mole) in 100 ml. of concentrated hydrochloric acid and 100 ml. of acetic acid is refluxed for 2 hours. It is then poured onto 500 ml. of water and continuously extracted with methylene chloride. The solution is left to cool to room temperature and filtered to afford 9-carbamoyl-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one.

Aufarbeitung

  1. additionIt is then poured onto 500 ml
  • extractionof water and continuously extracted with methylene chloride
  • waitThe solution is left
  • filtrationfiltered
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-dddde135e641448c8ef0e3b4cc334099
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1978_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04112112

    Notizen zur Reaktion

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