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Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochloride → HCID 44522644, Verbindung

HRID 1763901
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1763901
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:8][N:9]([CH3:13])[CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.OC1C=C2C(C(C3C=CC=CC=3)[CH2:26][N:27]([CH3:31])[CH2:28]2)=CC=1.C1(N)C(F)=C(F)C(F)=C(N)C=1F.Cl.Cl>O>[CH3:26][N:27]([CH2:31][CH2:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:8][N:9]([CH3:13])[CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 149026Tetrafluoro-m-phenylenediamine dihydrochlorideHCID 15113388HCID 15113388, VerbindungHCID 20308544HCID 20308544, Verbindung

Produkt 1

HCID 44522644HCID 44522644, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (+)- 7 -methoxy- 2 -methyl- 4 -phenyl- 1,2,3,4 -terahydro isoquinoline via (+)- 7 -hydroxy- 2 -methyl- 4 -phenyl- 1,2,3,4 -tetrahydro isoquinoline which was characterised as its hydrochloride salt m.p. 222°-3° C. (methanol-ether) [α]D25 + 24.1° (water) by the method of Example 1. The title compound was characterised as its dihydrochloride salt m.p. 160°-4° (hydroscopic) (ethanol ethyl acetate), [α]D5 + 13° (water). -tetrahydro

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3151a928cca449b2a87425ee5be34f54
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04113869

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