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Benzothiazole → 3-(Prop-2-yn-1-yl)-1,3-benzothiazol-3-ium bromide

HRID 1764070
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1764070
[S:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.[CH2:10]([Br:13])[C:11]#[CH:12]>>[Br-:13].[CH2:12]([N+:3]1[C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[S:1][CH:2]=1)[C:11]#[CH:10]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7222BenzothiazoleHCID 7842Propargyl bromide

Produkt 1

HCID 1824123-(Prop-2-yn-1-yl)-1,3-benzothiazol-3-ium bromideAusbeute 82,7 %

Versuchsvorschrift

13.5 g of benzothiazole was mixed with 13.1 g of propargyl bromide. The mixture was heated at 80° to 100° C for one hour on a hot water bath to solidify it. After cooling to room temperature (about 20°- 30° C), the solid was washed with acetone to give 21 g of 3-propargylbenzothiazolium bromide, m.p. 209°- 210° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated at 80° to 100° C for one hour on a hot water bath
  2. washthe solid was washed with acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-294594954b2c40538c7d4c40be44afab
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04115122

Notizen zur Reaktion

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