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Sodium Hydroxide → 5-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

HRID 1764281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1764281
[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([C:18]([O:20]CC)=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 12442327Ethyl 5-ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 124389605-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Ethyl 5-ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylate (6.0 g) dissolved in ethanol (100 ml) and water (50 ml) and heated to 60° C. with stirring. Sodium hydroxide (5N,50 ml) was then added and the temperature maintained for 16 hours. The reaction mixture was cooled and diluted with water (500 ml), and solid title product filtered off, m.p. 189°-191° C. (EtOAc).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe temperature maintained for 16 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-453402bf770d446c99d2427516a3f529
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04115574

Notizen zur Reaktion

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