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Ethanamine, acetate → 2-ethylamino-5-isobutyl-6-methylpyrimid-4(3H)-one

HRID 1764425
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1764425
[CH2:1]([C:5]1[C:6](=[O:16])[NH:7][C:8]([NH:12][N+]([O-])=O)=[N:9][C:10]=1[CH3:11])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[C:17](O)(=O)[CH3:18].C(N)C>O>[CH2:17]([NH:12][C:8]1[NH:7][C:6](=[O:16])[C:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:4])[CH3:3])=[C:10]([CH3:11])[N:9]=1)[CH3:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12203875Ethanamine, acetateHCID 1363884225-isobutyl-6-methyl-2-nitraminopyrimid-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 1357355932-ethylamino-5-isobutyl-6-methylpyrimid-4(3H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

5-Isobutyl-6-methyl-2-nitraminopyrimid-4(3H)-one (16.0 g) was mixed with ethylamine acetate (30 g) and heated without solvent at 120° C for 6 hours. The melt was cooled and water was added. The mixture was brought to pH 5 and the precipitated product recrystallised from aqueous acetone to give 2-ethylamino-5-isobutyl-6-methylpyrimid-4(3H)-one (formula VII, R1 = CH3, R = is C4H9, R6 = H, R7 = C2H5) having a melting point of 203°-204° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe melt was cooled
  2. customthe precipitated product recrystallised from aqueous acetone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9efda7967c1f4c6289b5252603162d76
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04116674

Notizen zur Reaktion

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