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Cyclopropylamine → N-[(3-iodophenyl)methyl]cyclopropanamine

HRID 1765795
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1765795
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:5]Br.[CH:10]1([NH2:13])[CH2:12][CH2:11]1>C(O)C>[CH:10]1([NH:13][CH2:5][C:4]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:2]([I:1])[CH:3]=2)[CH2:12][CH2:11]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 69828CyclopropylamineHCID 27593613-Iodobenzyl bromide

Produkt 1

HCID 21107262N-[(3-iodophenyl)methyl]cyclopropanamineAusbeute 81,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-iodobenzyl bromide (Aldrich, 3.2 g, 10.77 mmol) in ethanol (20 mL) was treated with cyclopropyl amine (7 mL, 101.5 mmol) and the resulting reaction mixture was stirred over 3 days at ambient temperature. The volatiles were evaporated in vacuo, the residue was diluted with ethyl acetate and washed with saturated, aqueous sodium bicarbonate solution, water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated in vacuo to an oil that was subjected to flash column chromatography over silica gel (230–400 mesh) using 10–20% ethyl acetate in hexane as the eluent afford the title product (2.4 g, 81%).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customThe volatiles were evaporated in vacuo
  3. additionthe residue was diluted with ethyl acetate
  4. washwashed with saturated, aqueous sodium bicarbonate solution, water and brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo to an oil that

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba549b57ad91489da6830bac72831566
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07226951B2

Notizen zur Reaktion

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