Oxalyl chloride → HCID 21110068, Verbindung

HRID 1766152Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1766152
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].[C:7]1([N:17]2[C:21]3=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:20]3C(C(O)=O)=[CH:18]2)[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][N:8]=1>ClCCl>[ClH:4].[Cl:4][C:2]([C:1]1[C:20]2[C:21](=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[N:17]([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH:18]=1)=[O:3]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 211100551-(isoquinolin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 21110068HCID 21110068, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

0.61 cm3 (6.91 mmol) of oxalyl chloride was added, at a temperature in the region of 20° C., to 1.0 g (3.46 mmol) of 1-(isoquinolin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid in suspension in 30 cm3 of dichloromethane. After stirring at a temperature in the region of 20° C. for 2 h, the reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) and used directly in the following stage.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4e84914bb324b0297ad8789583398df
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
Patentnummer
US07230007B2

Notizen zur Reaktion

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