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2-Methyl-2-butene → HCID 23031187, Verbindung

HRID 1766668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1766668
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[C:20]([CH3:21])=[CH:19][C:18]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[C:17]3[C:13]=2[CH2:14][CH2:15][CH2:16]3)=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].CC(=CC)C.Cl([O-])=[O:31].[Na+].P([O-])([O-])(O)=O.[Na+].[Na+]>C(O)(C)(C)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[C:20]([CH3:21])=[CH:19][C:18]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[C:17]3[C:13]=2[CH2:14][CH2:15][CH2:16]3)=[CH:7][C:4]=1[C:5]([OH:31])=[O:6]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 105532-Methyl-2-buteneHCID 24203Sodium Phosphate, DibasicHCID 230312052-Methoxy-5-(5-methyl-7-nitroindan-4-yloxy)benzaldehydeHCID 23668197Sodium Chlorite

Produkt 1

HCID 23031187HCID 23031187, VerbindungAusbeute 108,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386
tert-Butanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-methoxy-5-(5-methyl-7-nitroindan-4-yloxy)benzaldehyde (1.00 g) was dissolved in tert-butanol (24 mL). To the mixture was added 2-methyl-2-butene (6 mL) at room temperature with stirring. After adding sodium chlorite (553 mg) and an aqueous solution of sodium hydrogen phosphate (250 g/L, 12 mL), the mixture was stirred at room temperature for 2 days, and then extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed under reduced pressure to give the title compound (1.14 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2611ed145c246caa1cecdcb6abfc565
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07230031B2

Notizen zur Reaktion

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