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Dimethylformamide → HCID 17862638, Verbindung

HRID 1766937
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1766937
[CH2:1]([O:4][C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[N:19])=[CH:14][C:10]=1[C:11](O)=[O:12])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].CN(C)C=O.C(Cl)(=O)C([Cl:28])=O>ClCCl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:4][C:5]([O:7][CH2:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[N:19])=[CH:14][C:10]=1[C:11]([Cl:28])=[O:12])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 17862562HCID 17862562, Verbindung

Produkt 1

HCID 17862638HCID 17862638, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-[(Allyloxycarbonyl)oxymethyl]-5-cyanobenzoic acid (1.6 g, 6.12 mmol) obtained from Example 33-(2) was dissolved in dichloromethane (40 ml), and N,N-dimethylformamide (0.05 ml) and oxalyl chloride (2 g) were added thereto. The mixture was stirred at room temperature for 1 hour, then diluted with toluene, and the solvent was distilled off under reduced pressure to give crude 2-[(allyloxycarbonyl)oxymethyl]-5-cyanobenzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0069bc074c1b44c2bcf5a05afc65a48c
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07230023B2

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