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Iodine chloride → 5-Iodo-4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide

HRID 1767665
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1767665
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([NH2:12])[CH:3]=1.[I:13]Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[I:13][C:7]1[C:2]([CH3:1])=[CH:3][C:4]([NH2:12])=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:9])=[O:10])[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24640Iodine chlorideHCID 114365382-Amino-4-methylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 223240635-Iodo-4-methyl-2-aminobenzenesulfonamideAusbeute 62,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of 4-methyl-2-aminobenzenesulfonamide (620 mg; 3.3 mmol) in CHCl3 (7 ml) at 0° C. was added a solution of iodine monochloride (1.6 g; 9.9 mmol) in CHCl3 (7 ml). The reaction mixture was stirred at 0° C. until H-NMR indicated full conversion of starting material. The reaction mixture was filtered and the isolated solid washed with small volumes of CHCl3, NaHCO3 (sat. aq.), H2O and air dried to give 640 mg (62%) of product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe isolated solid washed with small volumes of CHCl3, NaHCO3 (sat. aq.), H2O and air
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaec7a9510814141b8cd7f26a8ff4623
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07235548B2

Notizen zur Reaktion

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