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Diethyl Ether → 2-Ethoxy-6-pentadecyl benzaldehyde

HRID 1768121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1768121
[Cr]([O-])(OCl)(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1.[CH2:13]([O:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])[C:17]=1[CH2:18][OH:19])[CH3:14].CCOCC>ClCCl>[CH2:13]([O:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38])[C:17]=1[CH:18]=[O:19])[CH3:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 667019242-Ethoxy-6-pentadecyl-benzyl alcoholHCID 178526120HCID 178526120, Verbindung

Produkt 1

HCID 225745702-Ethoxy-6-pentadecyl benzaldehydeAusbeute 83,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 250 mL round bottom flask fitted with a reflux condenser, was added pyridinium chloro chromate (PCC) (16.1 g, 75 mmol) in anhydrous dichloromethane (100 mL). 2-Ethoxy-6-pentadecyl-benzyl alcohol (18.1 g, 50 mmol) in dichloromethane (10 mL) was added in one portion to the magnetically stirred solution. After 1.5 hr dry ether (100 mL) was added and the supernatant decanted from the black gum. The insoluble residue was washed thoroughly with diethyl ether (3×25 mL), where upon it became black granular solid. The organic solution was passed through a short pad of celite, and the solvent was removed by distillation to obtain brownish low melting solid (Yield: 15 g).

Aufarbeitung

  1. customTo a 250 mL round bottom flask fitted with a reflux condenser
  2. customthe supernatant decanted from the black gum
  3. washThe insoluble residue was washed thoroughly with diethyl ether (3×25 mL), where upon it
  4. customthe solvent was removed by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef49dc14e62f4b66ab0e1246306e6e9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07235570B2

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