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2,3,4,5-Tetrafluoroaniline → HCID 18948775, Verbindung

HRID 1768552
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1768552
[F:1][C:2]1[C:8]([F:9])=[C:7]([F:10])[C:6]([F:11])=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].Cl[S:13]([OH:16])(=[O:15])=[O:14]>ClC(Cl)=C(Cl)Cl>[NH2:4][C:3]1[C:2]([F:1])=[C:8]([F:9])[C:7]([F:10])=[C:6]([F:11])[C:5]=1[S:13]([OH:16])(=[O:15])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 217572,3,4,5-TetrafluoroanilineHCID 24638Chlorosulfonic acid

Produkt 1

HCID 18948775HCID 18948775, VerbindungAusbeute 102 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31373TetrachloroethyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline (16.5 g, 0.1 mol) was added dropwise over 20 minutes with stirring to a mixture of chlorosulfonic acid (14 g, 0.12 mol) in tetrachloroethylene (100 mL) with ice bath cooling. A yellow precipitate formed immediately.. When the addition was complete, the mixture was heated at reflux for three hours, during which a light tan granular solid formed. The solid was collected by filtration, washed with ether, and dried in vacuo to give the title compound (25 g); m.p. 272°-276° .

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customA yellow precipitate formed immediately
  3. additionWhen the addition
  4. temperaturethe mixture was heated
  5. temperatureat reflux for three hours, during which a light tan granular solid
  6. customformed
  7. filtrationThe solid was collected by filtration
  8. washwashed with ether
  9. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bf96309d6d084c3ebfda1d75022c01d7
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05378704

Notizen zur Reaktion

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