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2-Thiophenecarboxaldehyde → HCID 23369385, Verbindung

HRID 1768772
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1768772
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[S:9]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]1[CH:14]=O.[BH3-]C#N.[Na+]>CO>[S:9]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]1[CH2:14][NH:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73642-ThiophenecarboxaldehydeHCID 2734767Methyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 5003444Sodium cyanoborohydride

Produkt 1

HCID 23369385HCID 23369385, VerbindungAusbeute 30,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring 25 mL MeOH solution of 1.40 g (10 mmol) of methyl β-alaninate hydrochloride and 1.34 g (12 mmol) of thiophene carboxaldehyde was added 1.26 g (20 mmol) of NaCNBH3. After 1 hour, 25 mL of saturated KHCO3 was added to the reaction. The reaction mixture was then filtered, and the resulting filtrate was extracted with 50 mL of DCM. The organic layer was treated as described above in Example 7, and the residue was chromatographed to yield 0.60 g (30%) of product. Analysis calculated for C9H13NO2S (M.W. 199.27): C, 54.25; H, 6.58; N, 7.03. Found: C, 54.02; H, 6.63; N, 6.77.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  2. extractionthe resulting filtrate was extracted with 50 mL of DCM
  3. additionThe organic layer was treated
  4. customthe residue was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a421a4767bf40de8afac2bd9019da22
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05378840

Notizen zur Reaktion

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