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Methanol → HCID 23677033, Verbindung

HRID 1768920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1768920
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[C:12]([S:17][C:18]3[N:23]=[C:22]([O:24][CH3:25])[CH:21]=[C:20]([O:26][CH3:27])[N:19]=3)[N:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CO.C[O-].[Na+:32]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:13]([C:14]([O-:16])=[O:15])=[C:12]([S:17][C:18]3[N:19]=[C:20]([O:26][CH3:27])[CH:21]=[C:22]([O:24][CH3:25])[N:23]=3)[N:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Na+:32]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 157671394-(4-Chlorophenyl)-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylthio)nicotinic acid

Produkt 1

HCID 23677033HCID 23677033, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.50 g (0.0012 mol) of 4-(4-chlorophenyl)-2-(4,6-dimethoxylpyrimidin-2ylthio)nicotinic acid in 7 ml of ethanol was added 0.30 g (0.0016 mol) of methanol solution of 28% sodium methylate at room temperature. After addition, the mixture was further stirred at room temperature for 20 minutes. The crystal thus precipitated was filtrated, and washed with ethanol and dried to obtain 0.46 g of a white powder of the aimed product.

Aufarbeitung

  1. additionAfter addition
  2. customThe crystal thus precipitated
  3. filtrationwas filtrated
  4. washwashed with ethanol
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0607e1bb41124cc69ebc204d14066bce
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05380700

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