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Chloroacetyl chloride → HCID 43700001, Verbindung

HRID 1770733
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1770733
Cl.[CH3:2][O:3][C:4](=[O:9])[C:5]([NH2:8])([CH3:7])[CH3:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:16][CH2:17][C:18](Cl)=[O:19]>C(OCC)(=O)C.O>[Cl:16][CH2:17][C:18]([NH:8][C:5]([CH3:7])([CH3:6])[C:4]([O:3][CH3:2])=[O:9])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 13258034Methyl 2-aminoisobutyrate hydrochloride

Produkt 1

HCID 43700001HCID 43700001, VerbindungAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a rapidly stirring biphasic solution of aminoisobutyric acid methyl ester hydrochloride (5.1 g, 33 mmol) in ethyl acetate (40 mL) and water (27 mL) was added potassium carbonate (13.7 g, 99.6 mmol) followed by chloroacetyl chloride (3.4 mL, 43 mmol). The reaction was cooled with an ice bath to prevent warming above ambient temperature, and stirred at room temperature for four hours. The mixture was diluted with ethyl acetate and the organic layer was successively washed with 10% citric acid and sat. NaCl, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to give the desired product as a white solid (5.78 g, 29.9 mmol, 91%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 1.61 (s, 6H), 3.78 (s, 3H), 4.01 (s, 2H); LRMS (ESI/APCI) m/z 194 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled with an ice bath
  2. temperatureto prevent warming above ambient temperature
  3. washthe organic layer was successively washed with 10% citric acid and sat. NaCl
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-340fe8d498144fc18ae52c79bc404fd5
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09248117B2

Notizen zur Reaktion

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