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Tert-Butyl hypochlorite → HCID 54582542, Verbindung

HRID 1770746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1770746
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[CH2:9][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[NH:7][C:6]([CH3:13])([CH3:12])[C:5]1=[O:14].C(O[Cl:20])(C)(C)C>CO>[Cl:20][N:7]1[C:8]([CH3:10])([CH3:11])[CH2:9][N:4]([CH2:3][CH2:2][OH:1])[C:5](=[O:14])[C:6]1([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521297Tert-Butyl hypochloriteHCID 21951121HCID 21951121, Verbindung

Produkt 1

HCID 54582542HCID 54582542, VerbindungAusbeute 75,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(2-hydroxyethyl)-3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one (125 mg, 0.63 mmol) in methanol (1 ml) was cooled to 0° C. tert-Butylhypochlorite (106 ul, 0.94 mmol) was added. The resulting solution was stirred for 60 minutes, and then concentrated under reduced pressure. The crude material was purified by column chromatography eluting from silica gel with a gradient of 0-8% methanol in dichloromethane to give 111 mg of a white solid. 1H NMR (D2O, 400 MHz) δ 1.21 (s, 3H), 1.43 (s, 3H), 3.36 (s, 2H), 3.43-3.345 (t, J=5.6 Hz, 2H), 3.64-3.66 (t, J=5.6 Hz, 2H). 13C NMR (D2O, 100 MHz) δ 172.9, 68.1, 60.0, 58.4, 57.4, 49.6, 25.5, 22.7. LRMS (ESI/APCI) m/z 235 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe crude material was purified by column chromatography
  4. washeluting from silica gel with a gradient of 0-8% methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac061659e0a7400893080feea8439cac
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09248117B2

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