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1-Bromo-2-ethylbenzene → HCID 93510923, Verbindung

HRID 1771420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1771420
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][CH3:9].[Li][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[O:15]1[C@H](CC)C1>C1COCC1>[CH2:13]([C:12]1[CH:11]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C@H:2]([OH:15])[CH2:3][CH2:8][CH3:9])[CH3:14]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 160891-Bromo-2-ethylbenzeneHCID 11147670(2R)-2-EthyloxiraneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 93510923HCID 93510923, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

The 1-bromo-2-ethylbenzene (2.0 g) was dissolved in dry THF and the mixture was cooled to −78° C. 1.6 M n-BuLi (20.26 ml) was slowly added to the reaction mixture and then the mixture was stirred at −78° C. After 1 h (R)-(+)-1,2-epoxybutane (1.1 g) was added in 10 ml of THF. The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature and then stirred over night. The reaction was quenched with ice-water and product extracted in heptanes, and finally purified by using the separation method E yielding the title compound (1.1 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to ambient temperature
  2. stirringstirred over night
  3. customThe reaction was quenched with ice-water and product
  4. extractionextracted in heptanes
  5. customfinally purified
  6. customthe separation method E

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01c265e2467949fd9ee20c95a63f0c7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249127B2

Notizen zur Reaktion

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