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1-Butanesulfonyl chloride → HCID 66778571, Verbindung

HRID 1771844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1771844
[CH2:1]([S:5](Cl)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl.[N:10]1[C:19]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][C:14]=2[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]>CN(C1C=CN=CC=1)C.CN(C=O)C>[CH2:1]([S:5]([N:16]1[CH2:17][CH2:18][C:19]2[N:10]=[C:11]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[CH:12]=[CH:13][C:14]=2[CH2:15]1)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 754301-Butanesulfonyl chlorideHCID 56847101HCID 56847101, Verbindung

Produkt 1

HCID 66778571HCID 66778571, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a microwave vial containing n-butanesulfonyl chloride (0.0352 g, 0.225 mmol), was added methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (0.0288 g, 0.15 mmol), TEA (0.167 mL, 1.2 mmol), DMAP (1.83 mg, 0.015 mmol), and DMF (2 mL). The mixture was shaken at rt for 13 h. The solvent was then completely evaporated to yield a solid. LC-MS: (FA) ES+ 313.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then completely evaporated
  2. customto yield a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e88574670a648599e36ec147691af2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249142B2

Notizen zur Reaktion

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