N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide → 2-amino-N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)benzenesulfonamide

HRID 1772879Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1772879
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[N+:19]([O-])=O)(=[O:12])=[O:11])=[CH:5][C:4]=1[CH3:22]>[Pd].C(O)C.CCOC(C)=O>[NH2:19][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[S:10]([NH:9][C:6]1[CH:7]=[N:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]([CH3:22])[CH:5]=1)(=[O:11])=[O:12]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 90022532N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 900307172-amino-N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)benzenesulfonamideAusbeute 106,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21584252Ethanol ethylacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide (2.69 g, 8.32 mmol) and 10% palladium on charcoal (1.35 g) in ethanol/EtOAc (1:1, 100 mL total reaction volume) was stirred at rt under an atmosphere of H2 for approximately 2.5 h. Filtration and concentration in vacuo yielded the crude title compound (2.60 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration and concentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-886338baa49241c6a370f08fa640ef18
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
Patentnummer
US09249160B2

Notizen zur Reaktion

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