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Triethylamine → 4-(2,6-Difluoro-4-methoxybenzyl)-2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide

HRID 1772972
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1772972
FC1C=[C:8]([O:10]C)C=C(F)C=1CN.C([N:16](CC)C(C)C)(C)C.C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.C(N(CC)CC)C.[F:41][C:42]1[CH:71]=[C:70]([O:72][CH3:73])[CH:69]=[C:68]([F:74])[C:43]=1[CH2:44][N:45]1[C:50]2[N:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][C:49]=2[S:48](=[O:56])(=[O:55])[N:47]([C:57]2[CH:62]=[CH:61]C(OC)=[C:59]([O:65][CH3:66])[CH:58]=2)[C:46]1=[O:67]>CN(C=O)C>[F:74][C:68]1[CH:69]=[C:70]([O:72][CH3:73])[CH:71]=[C:42]([F:41])[C:43]=1[CH2:44][N:45]1[C:50]2[N:51]=[CH:52][CH:53]=[CH:54][C:49]=2[S:48](=[O:56])(=[O:55])[N:47]([C:57]2[CH:62]=[C:61]([O:10][CH3:8])[N:16]=[C:59]([O:65][CH3:66])[CH:58]=2)[C:46]1=[O:67]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 38660872,6-Difluoro-4-methoxybenzylamineHCID 900546714-(2,6-difluoro-4-methoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3 (4H)-one 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 72720665
4-(2,6-Difluoro-4-methoxybenzyl)-2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound (108 mg, 0.22 mmol) was prepared in two steps from (IntC2) (165 mg, 0.5 mmol), 2,6-difluoro-4-methoxybenzylamine (90 uL, 0.6 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (180 uL, 1.0 mmol); followed by 1,1′-carbonyldiimidazole (246 mg, 1.52 mmol), triethylamine (0.10 mL, 0.72 mmol) in DMF (1.5 mL) using the methods of (95).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c808cc27218a44aa8a21a345361dba0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249160B2

Notizen zur Reaktion

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