Triphenylphosphine → 4-(2-Chloro-4,6-difluorobenzyl)-2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide

HRID 1772996Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1772996
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([N:9]2[C:14](=[O:15])[NH:13][C:12]3[N:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:11]=3[S:10]2(=[O:21])=[O:20])[CH:6]=[C:5]([O:22][CH3:23])[N:4]=1.[Cl:24][C:25]1[CH:32]=[C:31]([F:33])[CH:30]=[C:29]([F:34])[C:26]=1[CH2:27]O.CN(C(/N=N/C(N(C)C)=O)=O)C.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.COC1C=C(N2C(=O)N(CC3C(C)=CC(F)=CN=3)C3C=CC=CC=3S2(=O)=O)C=C(OC)N=1>C(Cl)Cl>[Cl:24][C:25]1[CH:32]=[C:31]([F:33])[CH:30]=[C:29]([F:34])[C:26]=1[CH2:27][N:13]1[C:12]2[N:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:11]=2[S:10](=[O:21])(=[O:20])[N:9]([C:7]2[CH:6]=[C:5]([O:22][CH3:23])[N:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=2)[C:14]1=[O:15]

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5353800DiamideHCID 727211812-(2,6-Dimethoxypyridin-4-yl)-4-[(5-fluoro-3-methylpyridin-2-yl)methyl]-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxideHCID 90022378(2-Chloro-4,6-difluorophenyl)methanolHCID 900547912-(2,6-Dimethoxypyridin-4-yl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 727208814-(2-Chloro-4,6-difluorobenzyl)-2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxideAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound (74 mg, 0.15 mmol) was prepared from 2-(2,6-dimethoxypyridin-4-yl)-2H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide (IntF3) (101 mg, 0.30 mmol), 2-chloro-4,6-difluorobenzyl alcohol (IntA22) (59 mg, 0.33 mmol), TMAD (57 mg, 0.33 mmol) and triphenyl phosphine (86 mg, 0.33 mmol) in DCM (3 mL) using the methods of (162).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c640d0d191d94c22a870d4edf46e5020
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
Patentnummer
US09249160B2

Notizen zur Reaktion

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