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Nitric Acid → HCID 10966143, Verbindung

HRID 1773589
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1773589
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH3:17])=[C:11]([NH:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:12]=1.S(=O)(=O)(O)O>C(O)(=O)C>[CH3:5][O:6][C:7]1[C:8]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[CH:9][C:10]([CH3:17])=[C:11]([NH:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH:12]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 231720n-(5-Methoxy-2-methylphenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 10966143HCID 10966143, VerbindungAusbeute 56,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Nitric acid (70%, 2.5 mL, 25.14 mmol) was added, dropwise, at a temperature ranging between 5 and 10° C., to a mixture of N-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetamide (3.0 g, 16.76 mmol) and concentrated sulfuric acid (10 mL) in glacial acetic acid (20 mL) and the resulting mixture was stirred for 3 hours. The reaction mixture was poured into ice-water and the solid formed was collected by filtration. The residue was dissolved in dichloromethane, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated under reduced pressure to give 2.135 g of N-(5-methoxy-2-methyl-4-nitro-phenyl)-acetamide as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. customthe solid formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. dissolutionThe residue was dissolved in dichloromethane
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55599315860c42b0a08a8cafe237ba57
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09255110B2

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