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Acetic Anhydride → N-(3-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide

HRID 1775509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1775509
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:12]=[C:11]([NH2:13])[N:10]([CH3:14])[N:9]=1.[C:15](OC(=O)C)(=[O:17])[CH3:16]>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:12]=[C:11]([NH:13][C:15](=[O:17])[CH3:16])[N:10]([CH3:14])[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 209834423-Amoino-5-(2-chlorophenyl)-2-methylpyrazole

Produkt 1

HCID 70983638N-(3-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamideAusbeute 70,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine (617 mg, 3 mmol) in pyridine (6 mL) was added acetic anhydride (425 μl, 4.5 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 16 h. The mixture was concentrated in vacuo. The crude residue was purified by column chromatography (silica gel, gradient 0 to 100% ethyl acetate/isohexane) yielding N-(3-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide as a solid (526 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. customThe crude residue was purified by column chromatography (silica gel, gradient 0 to 100% ethyl acetate/isohexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-206e264e4eb04f90bc6aa948eecba0aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09260381B2

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