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Diisopropylethylamine → 4-(2-(4-chloro-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-1-yl)ethyl)-1-methylpiperazin-2-one

HRID 1775587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1775587
ClC1C(C2C=CC=CC=2)=NN=C2N(CCI)N=C(C3C=CC=CC=3)C=12.[Cl:26][C:27]1[C:32]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)=[N:31][N:30]=[C:29]2[N:39]([CH2:48][CH2:49][N:50]3[CH2:55][CH2:54][N:53]([CH3:56])[CH2:52][CH2:51]3)[N:40]=[C:41]([C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)[C:28]=12.Cl.N1CCNCC1=[O:64].C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(Cl)Cl>[Cl:26][C:27]1[C:32]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)=[N:31][N:30]=[C:29]2[N:39]([CH2:48][CH2:49][N:50]3[CH2:51][CH2:52][N:53]([CH3:56])[C:54](=[O:64])[CH2:55]3)[N:40]=[C:41]([C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)[C:28]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531Diisopropylethylamine2×HCID 19094617Piperazin-2-one hydrochloride2×HCID 665762534-chloro-1-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazineHCID 866970204-chloro-1-(2-iodoethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine

Produkt 1

HCID 66576256
4-(2-(4-chloro-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-1-yl)ethyl)-1-methylpiperazin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 4-chloro-1-(2-iodoethyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine (example 74 step 1 (Compound 81)) (100 mg, 0.21 mmol) in CH2Cl2 (1 ml) was added to piperazinone hydrochloride (160 mg, 1.05 mmol) and diisopropylethylamine (DIPEA) (220 μl, 12.6 mmol) in CH2Cl2 (0.5 ml) and the reaction stirred at ambient for 2 days. Further piperazinone hydrochloride (160 mg, 1.05 mmol) and diisopropylethylamine (DIPEA) (220 μl, 12.6 mmol) were added and the reaction stirred for a further 24 h. The resultant residue was purified using chromatography (silica gel, gradient 20 to 100% ethyl acetate/isohexane, then 0 to 100% ethyl acetate/acetone) followed by preparative HPLC to give Compound 84 as a yellow glass solid (17 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred for a further 24 h
  2. customThe resultant residue was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a68fd568b8d4233928074ae794acde6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09260381B2

Notizen zur Reaktion

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