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Triethylamine → 3-Nitrooxy-propyl 5-nitrooxy-hexanoate

HRID 1776951
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1776951
[N+:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][OH:8])([O-:3])=[O:2].[CH2:9](N(CC)CC)C.[N+:16]([O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24](Cl)=[O:25])([O-:18])=[O:17]>C(OCC)C>[N+:16]([O:19][CH:20]([CH3:9])[CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]([O:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][O:4][N+:1]([O-:3])=[O:2])=[O:25])([O-:18])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 100118933-NitrooxypropanolHCID 212769385-Chloro-5-oxopentyl nitrate

Produkt 1

HCID 885402503-Nitrooxy-propyl 5-nitrooxy-hexanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 mmol 3-Nitrooxypropanol dissolved in 10 ml Diethylether and 20 mmol Triethylamine were cooled to 0° C. 18.2 mmol 5-nitrooxypentoylchlorid were dropped over a period of 5 min at 0 to 5° C. After stirring over night without cooling, the reaction mixture was extracted with 1N HCl, twice with water, washed with brine, dried over Na2SO4 and the solvent was removed in vacuo.

Aufarbeitung

  1. temperaturewithout cooling
  2. extractionthe reaction mixture was extracted with 1N HCl, twice with water
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5e42d10eb7045f9a12bc42b292b08fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266814B2

Notizen zur Reaktion

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