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3-Chloro-6-hydroxyacetophenone → Seclidemstat

HRID 1777067
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1777067
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([S:8]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:14]([NH:16][NH2:17])=[O:15])(=[O:10])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([OH:31])=[C:26]([C:28](=O)[CH3:29])[CH:27]=1>CO.C(O)(=O)C>[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([OH:31])=[C:26](/[C:28](=[N:17]/[NH:16][C:14](=[O:15])[C:13]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:11]([S:8]([N:5]3[CH2:6][CH2:7][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4]3)(=[O:10])=[O:9])[CH:12]=2)/[CH3:29])[CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 740613-Chloro-6-hydroxyacetophenoneHCID 71258144HCID 71258144, Verbindung

Produkt 1

HCID 135565033SeclidemstatAusbeute 53,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)benzohydrazide (85 mg, 0.285 mmol) and 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone (48.6 mg, 0.285 mmol) was dissolved in methanol (Volume: 4 ml) in the presence of acetic acid as a catalyst and then the reaction mixture was heated via microwave irradiation to 120° C. for 30 min. Reaction was monitored by TLC. After completion of the reaction, following cooling, the solvent was removed by vacuum and the resulting crude material was purified by flash column chromatography (2% CH3OH/CH2Cl2) afforded the product (E)-N′-(1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)benzohydrazide (70 mg, 0.152 mmol, 53.4% yield) as a solid. 1H NMR (CD3OD, 400 MHz): δ 8.29 (s, 1H), 8.21 (d, 1H, J=7.2 Hz), 7.99 (d, 1H, J=8.0 Hz), 7.78 (t, 1H, J=7.6 Hz), 7.59 (d, 1H, J=2.4 Hz), 7.27 (dd, 1H, J=2.4 & 9.2 Hz), 6.92 (d, 1H, J=8.8 Hz), 3.09 (m, 4H), 2.54 (m, 4H), 2.48 (s, 3H), 2.28 (s, 3H). Mass [M+H]+: 450.9

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. customAfter completion of the reaction
  3. temperaturefollowing cooling
  4. customthe solvent was removed by vacuum
  5. customthe resulting crude material was purified by flash column chromatography (2% CH3OH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7fc6e7ab41e48a1b395c4a6ca75d3ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266838B2

Notizen zur Reaktion

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