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HCID 69559116, Verbindung → HCID 59327423, Verbindung

HRID 1777349
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1777349
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([CH2:19][C:20]([CH3:22])=[CH2:21])[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([CH2:19][CH:20]([CH3:21])[CH3:22])[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]([O:14][C:15]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:18])=[O:13])[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69559116HCID 69559116, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 59327423HCID 59327423, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5% Pd/C (0.3 g, 50% wet) is added to a solution of 4-(2-methylallyl)piperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester (1.0 g, 0.0032 mol) in ethanol (10 mL). The reaction mixture is stirred under the positive pressure of hydrogen gas for 1 hr at room temperature. The reaction mixture is filtered through celite bed and washed with ethanol (15 mL). Combine filtrate is concentrated under reduced pressure to get 4-isobutylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester-4-ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through celite bed
  2. washwashed with ethanol (15 mL)
  3. concentrationCombine filtrate is concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa39b8cc0f2e47cca71de2cc594ed71b
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266867B2

Notizen zur Reaktion

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