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Cyclopentylamine → HCID 67973911, Verbindung

HRID 1777602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1777602
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14](=[O:23])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21]Cl)=[CH:17][CH:16]=1.[CH:24]1([NH2:29])[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1.[I-].[Na+]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH2:11][CH2:12][NH:13][C:14](=[O:23])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][NH:29][CH:24]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2906CyclopentylamineHCID 5238Sodium IodideHCID 67974260HCID 67974260, Verbindung

Produkt 1

HCID 67973911HCID 67973911, VerbindungAusbeute 31,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzamide was prepared following Method C starting from N-(2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(chloromethyl)benzamide (0.070 g; 0.202 mmol), cyclopentanamine (0.091 mL; 0.907 mmol) and sodium iodide (0.153 g; 1.01 mmol) in THF (3 mL), under a microwave irradiation at 150° C. for 5 minutes. Flash chromatography on silica gel (eluent 2 to 10% methanol in dichloromethane) furnished 0.025 g (31%) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customN-(2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-((cyclopentylamino)methyl)benzamide was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b28c51c9cb8448192ae0772a3f8904a
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266832B2

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