StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → (8-((5-Cyano-4-isopropoxypyridin-2-yl)carbamoyl)-2-(dimethoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)methyl methanesulfonate

HRID 1777987
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1777987
C(N(CC)CC)C.[CH3:8][S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10].[C:13]([C:15]1[C:16]([O:41][CH:42]([CH3:44])[CH3:43])=[CH:17][C:18]([NH:21][C:22]([N:24]2[C:33]3[C:28](=[CH:29][C:30]([CH2:39][OH:40])=[C:31]([CH:34]([O:37][CH3:38])[O:35][CH3:36])[N:32]=3)[CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)=[O:23])=[N:19][CH:20]=1)#[N:14]>C1COCC1>[CH3:8][S:9]([O:40][CH2:39][C:30]1[C:31]([CH:34]([O:37][CH3:38])[O:35][CH3:36])=[N:32][C:33]2[N:24]([C:22](=[O:23])[NH:21][C:18]3[CH:17]=[C:16]([O:41][CH:42]([CH3:44])[CH3:43])[C:15]([C:13]#[N:14])=[CH:20][N:19]=3)[CH2:25][CH2:26][CH2:27][C:28]=2[CH:29]=1)(=[O:11])=[O:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 118036998N-(5-cyano-4-isopropoxypyridin-2-yl)-7-(dimethoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide2×

Produkt 1

HCID 118036581(8-((5-Cyano-4-isopropoxypyridin-2-yl)carbamoyl)-2-(dimethoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)methyl methanesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Triethylamine (80 μL, 0.577 mmol) and methanesulfonyl chloride (38 μL, 0.488 mmol) were added to solution of N-(5-cyano-4-isopropoxypyridin-2-yl)-7-(dimethoxymethyl)-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide (intermediate 164, 194 mg, 0.439 mmol) in THF (7 ml) at 0° C. The reaction mixture was stirred for approximately 2.5 h at 0° C. and filtered to remove solid impurities. The solid residue was washed with THF and the filtrate was concentrated to yield the title compound as slight yellow resin which was used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customto remove solid impurities
  3. washThe solid residue was washed with THF
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca0f1a92800a4af69e53cdc88b8075d6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266883B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion