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Water → HCID 118323959, Verbindung

HRID 1778214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778214
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[N:16]=[C:15](Br)[CH:14]=[C:13]3[Br:21])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[OH2:22]>C1(C)C=CC=CC=1.CCOC(C)=O>[Br:21][C:13]1[C:12]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:10]([C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=3)=[O:9])[CH:11]=2)[N:16]=[C:15]([O:22][C:5]([CH3:8])([CH3:6])[CH3:4])[CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 118324146(4-Chlorophenyl)(2,4-dibromoquinolin-6-yl)methanone

Produkt 1

HCID 118323959HCID 118323959, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (4-chlorophenyl)(2,4-dibromoquinolin-6-yl)methanone (5 g) and KOBut (1.1 eq. 12.93 mmol) in dry toluene (60 mL) was heated at 70° C. for 2 hr. and then cooled to room temperature. The reaction was diluted with EtOAc and water. The aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organics were combined and then washed with water, concentrated and subjected to chromatography (5-15% EtOAc/hexanes silica column) to yield (4-bromo-2-(tert-butoxy)quinolin-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone.

Aufarbeitung

  1. temperatureand then cooled to room temperature
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-689d515bac0944298b9f99400c1c679f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266835B2

Notizen zur Reaktion

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