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Iodoethane → 2-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

HRID 1778664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778664
[CH3:1][C:2]1([CH3:20])[C:6]([CH3:8])([CH3:7])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15](=[O:19])[NH:14][CH2:13][CH2:12]3)[O:3]1.I[CH2:22][CH3:23]>>[CH2:22]([N:14]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:9]([B:4]3[O:3][C:2]([CH3:20])([CH3:1])[C:6]([CH3:7])([CH3:8])[O:5]3)[CH:10]=2)[C:15]1=[O:19])[CH3:23]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6340IodoethaneHCID 219556776-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one

Produkt 1

HCID 867228122-ethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

Versuchsvorschrift

This compound was prepared by using procedures analogous to those described for the synthesis of Example 9, Step 1 starting from 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one and iodoethane. LCMS (M+H)+=302.1.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f64e5075a1b440fd9d9cfe5a5e19ecfa
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266892B2

Notizen zur Reaktion

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